Certificado Online em Ensaios Clínicos: Desenvolvimento de Dispositivos Médicos e Medicamentos University of California, Irvine - Division of Continuing Education

Visão geral

Demonstrar a eficácia e segurança de novos produtos médicos é uma parte crítica do processo de desenvolvimento de produtos médicos e requer recursos significativos para ser realizado. Nosso programa atende a uma necessidade crescente de aprendizado profissional que garante o projeto e a implementação de ensaios clínicos para o sucesso. O currículo fornece conhecimento abrangente de coordenação, monitoramento e gerenciamento de um ensaio clínico dentro de uma estrutura de boas práticas clínicas e requisitos regulamentares. Um curso de estágio fornece uma experiência inestimável para o certificado.

Visão de Carreira

Resumo ocupacional para cientistas médicos nos Estados Unidos.

• Empregos: 134.975 (2019)

• Crescimento projetado: 13,90% (2019-2029)

• Salário anual: $ 58k- $ 117k (25º-75º percentil)

Benefícios do programa

• Obtenha a base de conhecimento necessária para projetar e implementar ensaios clínicos eficazes.

• Adquira um conhecimento abrangente de leis, regulamentos, orientações e práticas padrão necessárias para superar os requisitos regulamentares

• Melhore o tempo de lançamento no mercado aplicando regulamentos de pesquisa clínica aprovados e diretrizes de pesquisa clínica

• A Divisão de Educação Continuada da UCI é um provedor de desenvolvimento profissional da Sociedade Profissional de Assuntos Regulatórios (RAPS).

• Ganhe créditos para se qualificar para recertificação RAC

• Aprenda com instrutores experientes em experiência prática na indústria que compartilham seus conhecimentos de forma eficaz

Cursos obrigatórios (11 unidades)

Nota: os candidatos que desejarem utilizar o EECS X445.2 e o EECS X445.26 podem contar um como opção.

Curso BME X403 Human Subject Safety foi actualizado para o BME X430. Os alunos que já fizeram o BME X403 como curso obrigatório no programa ainda precisarão concluir um mínimo de 5,5 unidades optativas.

• Requisitos regulamentares para dispositivos médicos (3 unidades)
• Requisitos regulamentares aplicáveis aos produtos farmacêuticos (3 unidades)
• Fundamentos dos Ensaios Clínicos (3 unidades)
• Aplicação de Boas Práticas Clínicas (3 unidades)
• Segurança de Indivíduos Humanos em Ensaios Clínicos (2 unidades)

Disciplinas Optativas (Mínimo 5 unidades)

• Anatomia e Fisiologia Aplicadas aos Estudos Clínicos (4 unidades)
• Boas Práticas Laboratoriais (1,5 unidades)
• Gestão de Dados Clínicos (1,5 unidades)
• Gestão de Projetos de Ensaios Clínicos (3 unidades)

Quem deve Inscrever-se

• Profissionais de trabalho interessados em transitar para a arena de ensaios clínicos
• Enfermeiros interessados em alargar as suas opções de carreira
• Investigadores e tecnólogos que procuram aumentar o poder na área da investigação clínica
• Profissionais de desenvolvimento de produtos médicos que precisam de conhecimento prático de ensaios clínicos
• Profissionais de saúde e profissionais de saúde aliados